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職位描述：
崗位職責 :
1、根據(jù)公司產(chǎn)品規(guī)劃及定位，負責管理及實施公司產(chǎn)品的循證醫(yī)學、藥物經(jīng)濟學的醫(yī)學工作，包括臨床研究方案、研究者手冊、綜述、說明書、臨床研究報告、學術(shù)文章發(fā)表等；
2、負責跟蹤國內(nèi)外與公司同類產(chǎn)品相關(guān)的學術(shù)資料，對相關(guān)資料進行中英文翻譯；
3、負責公司產(chǎn)品臨床試驗項目的整體策劃和跟蹤處理，具體包括啟動會召開，對臨床試驗項目的內(nèi)部稽查與質(zhì)量保證、總結(jié)階段的盲態(tài)核查，及申報資料中的審核及專家答疑等工作；
4、負責建立全國重點產(chǎn)品線的專家網(wǎng)絡建設(shè)與維護管理；
5、負責對市場推廣人員進行醫(yī)學知識培訓。
任職資格：
1、碩士及以上學歷，臨床醫(yī)學專業(yè)；
2、至少5年相關(guān)工作經(jīng)驗，2年以上相關(guān)工作的管理經(jīng)驗，如有臨床醫(yī)師工作經(jīng)歷更佳；
3、掌握熟練的文獻檢索能力和具有良好的英語論文自作能力；
4、具有較強的執(zhí)行力與管理經(jīng)驗、具有良好的書面和口頭表達溝通能力，具有強烈的集體意識和良好的團隊合作精神；
5、熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、《藥品注冊管理辦法》，熟悉ich-gcp，熟悉藥物研發(fā)的全過程，精通臨床試驗全過程，熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀，全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識，并能執(zhí)行相關(guān)培訓及質(zhì)量控制。
基礎(chǔ)福利待遇：國家規(guī)定福利+公司提供福利
1、國家法定福利：五險一金（入職購買）、國家法定節(jié)假日、年休假；
2、公司提供福利：專項培訓學習、各項補貼等。