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1、 協(xié)助和制定符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備管理制度； 2、 負(fù)責(zé)設(shè)備的資料檔案整理，建立設(shè)備管理臺(tái)賬。 3、 協(xié)助設(shè)備的選型、請(qǐng)購(gòu)、安裝、技改等工作方案的制定。 4、 協(xié)助進(jìn)行設(shè)備單元的設(shè)計(jì)工作。 5、 制定廠房設(shè)備、公用設(shè)施、維護(hù)、保養(yǎng)、檢修計(jì)劃并組織配合生產(chǎn)部門(mén)進(jìn)行設(shè)備檢修、完成檢修計(jì)劃。 6、 組織對(duì)部門(mén)員工進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)。 7、 負(fù)責(zé)制定設(shè)備的驗(yàn)證文件并執(zhí)行驗(yàn)證工作。 8、 完成上級(jí)交辦的其他工作。 9、 對(duì)本崗位的安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)。 任職資格： 1、 大專(zhuān)學(xué)歷，熟知GMP體系。。 2、 熟練CAD制圖，具備豐富的設(shè)備選型、安裝、調(diào)試經(jīng)驗(yàn) 3、 3年以上制藥行業(yè)設(shè)備工程師工作經(jīng)驗(yàn)。 4、 獨(dú)立分析思考較強(qiáng)、會(huì)熟練電腦操作；較好的溝通協(xié)調(diào)能力；吃苦耐勞，有團(tuán)隊(duì)精神。