應屆畢業(yè)生
本科
2026-02-05 00:26:17
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
主要職責：1、負責QC記錄審核，包括批檢驗記錄、原料放行記錄、中間體放行記錄等。2、負責QC儀器校準文件的確認與審核。3、負責QC的OOS、偏差、變更的確認與審核。4、負責空調系統(tǒng)的管理及環(huán)境監(jiān)測。5、負責純化水系統(tǒng)的管理。6、負責潔凈車間的現(xiàn)場管理。7、負責組織實施潔凈區(qū)相關設備的驗證。8、負責生產及驗證過程的檢查工作。9、負責計量工作的監(jiān)督，確保關鍵儀表被校準。二、任職資格：1、本科以上學歷，制藥相關專業(yè)。2、具有4年以上從事藥品生產和質量控制的實際經驗，3年以上QC工程師工作背景。3、熟悉中國GMP法規(guī)具有質量審計方面的工作經驗。3、具有藥品生產、質量管理、化學合成方面的知識。
注：聯(lián)系我時，請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：天津天津
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
天津煒捷制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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漢沽經濟開發(fā)區(qū)棲霞街28號
