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【工作內(nèi)容】1. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外注冊(cè)/認(rèn)證的資料編寫；2. 負(fù)責(zé)注冊(cè)檢驗(yàn)的全程協(xié)調(diào)和推進(jìn)，直至按期取得結(jié)論合格的檢測(cè)報(bào)告；3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)/認(rèn)證證書的變更、延續(xù)，及各類法規(guī)相關(guān)資料的辦理，維持所負(fù)責(zé)的各類證書的持續(xù)有效性；4. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新醫(yī)療器械、醫(yī)療器械廣告審查等向藥監(jiān)部門申報(bào)的資料編寫與申報(bào)；5. 收集和跟蹤最新國(guó)際、國(guó)家與地方標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求，并負(fù)責(zé)新法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)在公司內(nèi)部的宣貫和培訓(xùn)工作；6. 參與公司產(chǎn)品策略制定，從合規(guī)方面提出決策建議；7. 參與研發(fā)項(xiàng)目，負(fù)責(zé)新項(xiàng)目的法規(guī)調(diào)研、法規(guī)策略制定和實(shí)施，參與設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)階段評(píng)審、變更評(píng)審和風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)；【任職要求】1. 熟悉基本的注冊(cè)法規(guī)要求及標(biāo)準(zhǔn)要求，獨(dú)立從頭完成過(guò)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)項(xiàng)目；2. 了解ISO13485，GMP等醫(yī)療器械質(zhì)量體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求；3. 具備較強(qiáng)的文檔編寫能力，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，邏輯嚴(yán)密；4. 具有良好的語(yǔ)言表達(dá)能力和溝通能力；5. 本科及以上學(xué)歷統(tǒng)招，良好的英語(yǔ)讀寫能力，具備三年以上醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；；6. 有二類、三類有源醫(yī)療設(shè)備/器械的注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，具備注冊(cè)人制度下的注冊(cè)申報(bào)和體系核查經(jīng)驗(yàn)；7. 有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；【加分項(xiàng)】1. 熟悉歐盟MDR法規(guī)和FDA法規(guī)；2. 具有接受各類質(zhì)量體系外審的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)；3. 具備醫(yī)療器械研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；4. 辦理過(guò)注冊(cè)人制度下的委托生產(chǎn)；5. 具備光學(xué)類、內(nèi)窺鏡類、無(wú)菌耗材類產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)背景或?qū)嶋H工作經(jīng)驗(yàn)； 職能類別：醫(yī)療器械注冊(cè) 關(guān)鍵字：團(tuán)隊(duì)管理注冊(cè)法規(guī)ISO13485創(chuàng)新申報(bào)