崗位職責
1、參與年度驗證計劃和年度驗證總結(jié)的編制;
2、指導各部門驗證方案編寫、跟蹤驗證偏差調(diào)查,跟蹤驗證變更執(zhí)行及關(guān)閉情況;
3、配合進行計算機化系統(tǒng)驗證,數(shù)據(jù)完整性審查;
4、負責驗證管理類、操作類文件起草、修訂,主導所負責內(nèi)容的相關(guān)內(nèi)部培訓;
5、執(zhí)行各項驗證工作,負責廠區(qū)廠房、設施設備等驗證工作的策劃,負責方案與報告審核與歸檔;
6、參與驗證相關(guān)偏差、變更的處理,參與變更評估,評估對驗證狀態(tài)的影響;
7、免費提供食宿,且有來往武漢班車,車程1h內(nèi)。
崗位要求
1、藥學、生物和化學等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;
2、熟悉藥品GMP及驗證相關(guān)的法律法規(guī),有制藥企業(yè)驗證QA工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、能獨立進行驗證文件編輯和驗證工作;
4、有良好的溝通表達能力,能夠熟練使用常用辦公設備,具有良好的電腦操作能力。
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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醫(yī)療設備·器械
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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葛店經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)聚賢路25號

應屆畢業(yè)生
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注:聯(lián)系我時,請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
