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崗位職責(zé)：
1、撰寫或?qū)徍伺R床試驗文件，包括但不限于：臨床試驗方案、CRF和CRF指南、數(shù)據(jù)管理計劃、數(shù)據(jù)驗證計劃、安全管理計劃、臨床試驗報告、DSUR等；
2、提供醫(yī)學(xué)監(jiān)察和醫(yī)學(xué)支持服務(wù)，確保臨床試驗中患者的安全和不良事件得到正確的報告，回應(yīng)其他相關(guān)醫(yī)學(xué)質(zhì)疑；
3、處理臨床方案相關(guān)問題的解釋，評估患者入組\排除條件，處理違反臨床方案的事件；
4、對CRF表和臨床安全數(shù)據(jù)表、行列表進(jìn)行醫(yī)學(xué)審核，包括制作和處理數(shù)據(jù)的質(zhì)疑/澄清表；
5、SAE的處理（嚴(yán)重性、預(yù)期性、因果關(guān)系和有效性評估，一致性審核，病例陳述書寫，提交給NCA和上報時限控制）；
6、協(xié)助解釋臨床試驗中的醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)；
7、使用MedDRA和WHO-Drug進(jìn)行編碼并對編碼進(jìn)行審核；
8、執(zhí)行項目管理職能，項目相關(guān)的任務(wù)的質(zhì)量控制，參與項目和具體產(chǎn)品的培訓(xùn)以及與項目團(tuán)隊的其他會議，項目的記錄管理和技術(shù)文檔管理等；
9、組織并開展新政策的查新報告；
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、制藥企業(yè)或CRO公司1年以上工作經(jīng)驗， 腫瘤類新藥項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、具備豐富醫(yī)學(xué)知識，熟悉國內(nèi)外藥物臨床研究的法規(guī)政策，及臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀。
4、具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)、資源整合能力、策劃能力及團(tuán)隊管理能力，具有較強的領(lǐng)導(dǎo)力、執(zhí)行力，問題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力。