職位描述
該職位信息待核驗(yàn),請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé):
1、貫徹執(zhí)行GMP規(guī)范,監(jiān)督檢查GMP的執(zhí)行情況;
2、對藥品生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控,參與一切與質(zhì)量有關(guān)的活動,監(jiān)督生產(chǎn)人員嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程、及其他相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理文件;
3、偏差、異常事故的上報及處理。
任職要求:
1、掌握藥品生產(chǎn)工藝流程及相關(guān)知識,熟悉相應(yīng)的GMP相關(guān)知識;
2、有較強(qiáng)的責(zé)任心,服接受三班倒工作制度。
工作地點(diǎn)
地址:昆明官渡區(qū)云南省昆明市官渡區(qū)大板橋國際印刷包裝城昆明南疆制藥有限公司
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職位發(fā)布者
田麗華/..HR
昆明南疆制藥有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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官渡區(qū)大板橋鎮(zhèn)國際印刷包裝城
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