職位描述
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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)QC部門的體系文件及其相關(guān)記錄的起草和修訂;
2、分析方法學(xué)驗(yàn)證方案及報(bào)告的起草/修訂;
3、如藥典方法有變動,需要及時(shí)跟蹤,并修訂相關(guān)文件;
4、新購買儀器/設(shè)備的SOP起草;
5、上級領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)任務(wù)。
任職要求:
1、藥學(xué)或分析相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2、具有兩年以上QC檢驗(yàn)或體系文件管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉辦公軟件,工作細(xì)心踏實(shí),善于溝通。
工作地點(diǎn):湖州
工作地點(diǎn)
地址:湖州吳興區(qū)湖州-吳興區(qū)三天門路2號
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職位發(fā)布者
HR
杭州核力欣健實(shí)業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層
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