應屆畢業(yè)生
大專
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、維護、更新及優(yōu)化質量體系文件管理，并負責文件和記錄的歸檔、定期審查和培訓工作；
2、熟悉偏差、CAPA、變更等質量活動的處理程序，確保CAPA得到執(zhí)行和跟蹤；
3、負責生產、檢驗的過程監(jiān)督巡查；
4、負責審核生產等相關部門的體系文件、工藝優(yōu)化方案、批記錄等；
5、協(xié)助部門負責人監(jiān)督公司驗證工作的執(zhí)行；
6、督促公司的日常運營活動符合公司質量體系的要求；
負責供應商管理，參與供應商審計；
8、其他需要完成的工作。
任職要求：
1、中藥學、制藥工程等相關專業(yè)，大專及以上；
2、2年及以上相關工作經驗；
3、具有較強的產品質量意識，熟悉GMP規(guī)范及行業(yè)相關標準；熟悉office軟件；
4、具備較強的溝通協(xié)調能力、團隊合作能力，能熟練運用質量工具的優(yōu)先考慮。
注：聯(lián)系我時，請說是在云南人才網上看到的。
工作地點
地址：資陽雁江區(qū)資陽-雁江區(qū)四川樂嘉藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
HR
杭州核力欣健實業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層
