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崗位職責(zé)： 1、熟悉GMP和生產(chǎn)質(zhì)量管理流程，具有必要的專業(yè)理論知識，能獨立編制GMP文件； 2、熟悉固體制劑制造技術(shù)， 掌握生產(chǎn)劑型工藝技術(shù)，能獨立分析解決生產(chǎn)偏差 ; 3、負責(zé)研發(fā)與生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移的溝通與協(xié)調(diào)； 4、編制車間工藝操作規(guī)程、崗位操作規(guī)程等，并對員工進行必要的工藝、操作技能等培訓(xùn)。 5、檢查督促員工嚴(yán)格按工藝操作規(guī)程和崗位操作規(guī)程進行操作，對違反工藝紀(jì)律的要及時糾正和處理；監(jiān)督檢查工藝執(zhí)行情況及工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的執(zhí)行情況。 6、負責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔。 7、對生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題應(yīng)及時制定解決辦法，并向生產(chǎn)、質(zhì)量部門匯報； 8、協(xié)助車間主任做好生產(chǎn)技術(shù)日常事務(wù)工作。 崗位要求： 1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)； 2、5年以上藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，具有藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移、產(chǎn)品開發(fā)的項目經(jīng)驗優(yōu)先； 3、辦公軟件的操作、具備良好的閱讀能力、較強的文字撰寫能力； 4、具有良好的敬業(yè)精神、職業(yè)道德操守和團隊合作能力。