職位描述
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任職要求:
1.本科及以上學歷。10年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗,5年以上項目管理經(jīng)歷,具備豐富化學原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗,具有5個以上項目獨立申報的成功經(jīng)驗。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻。
3.熟悉藥品研發(fā)相關法規(guī)和指導原則,熟悉國內(nèi)注冊申報與審評要求。
4.能夠按最新申報資料要求(M4)進行相關申報資料的整理和撰寫。
崗位職責:
1.負責項目質(zhì)量研究相關標準審核,對質(zhì)量研究方案可行性負責。
2.負責協(xié)調(diào)及分配質(zhì)量人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學驗證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標準起草、樣品檢測等工作。
3.負責審核及撰寫質(zhì)量相關申報資料。
4.負責各項目雜質(zhì)譜分析工作,確保合規(guī)、完整。
1.本科及以上學歷。10年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗,5年以上項目管理經(jīng)歷,具備豐富化學原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗,具有5個以上項目獨立申報的成功經(jīng)驗。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻。
3.熟悉藥品研發(fā)相關法規(guī)和指導原則,熟悉國內(nèi)注冊申報與審評要求。
4.能夠按最新申報資料要求(M4)進行相關申報資料的整理和撰寫。
崗位職責:
1.負責項目質(zhì)量研究相關標準審核,對質(zhì)量研究方案可行性負責。
2.負責協(xié)調(diào)及分配質(zhì)量人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學驗證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標準起草、樣品檢測等工作。
3.負責審核及撰寫質(zhì)量相關申報資料。
4.負責各項目雜質(zhì)譜分析工作,確保合規(guī)、完整。
工作地點
地址:德陽廣漢市廣漢中山大道南四段
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職位發(fā)布者
李經(jīng)理HR
四川依科制藥有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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應屆畢業(yè)生
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注:聯(lián)系我時,請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
