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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)項目的前期調(diào)研，匯總調(diào)研報告；
2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門完成項目的立項研究方案和實施計劃；
3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)項目參與人員按計劃開展工作，做好研究進(jìn)度的跟蹤和協(xié)調(diào)；
4.負(fù)責(zé)開展月度、周度計劃的編制和總結(jié)；
5.負(fù)責(zé)項目參與人員研究原始記錄的審查、復(fù)核；
6.負(fù)責(zé)組織項目進(jìn)展的總結(jié)和匯報；
7.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)解決項目開展過程中出現(xiàn)的問題，并進(jìn)行攻關(guān)，確保按進(jìn)度計劃實施；
8.負(fù)責(zé)匯總、審核藥品注冊申報資料。
崗位要求：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，5年以上項目研發(fā)經(jīng)驗；
2.具有3年以上合成或質(zhì)量分析崗位工作者優(yōu)先；
3.熟悉藥物研發(fā)流程、注冊申報技術(shù)要求，能獨立撰寫申報資料；
4.具有系統(tǒng)的研發(fā)思路，良好的文獻(xiàn)查閱檢索及報告撰寫能力；
5.具備良好的組織、協(xié)調(diào)能力，優(yōu)秀的研發(fā)與團(tuán)隊管理能力和良好的判斷、決策、計劃與執(zhí)行能力。