職位描述
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**崗位職責(zé)**:
1.負(fù)責(zé)收集整理注冊所需資料,協(xié)調(diào)內(nèi)部研發(fā)、生產(chǎn)部門提供技術(shù)支持;
2.負(fù)責(zé)填寫國外客戶所需的供應(yīng)商調(diào)查表及文件匯總;
3.負(fù)責(zé)處理客戶質(zhì)量投訴,協(xié)助調(diào)查并制定改進(jìn)措施;
4.參與海外客戶或官方審計(jì)的準(zhǔn)備工作。
**任職要求**:
1.藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)背景;
2.熟悉藥品GMP、QC檢測流程及國際藥典標(biāo)準(zhǔn)(如USP、EP);
3.英語讀寫能力良好(六級以上),能解讀國外藥典和客戶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
4.有藥品生產(chǎn)或QC經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
1.負(fù)責(zé)收集整理注冊所需資料,協(xié)調(diào)內(nèi)部研發(fā)、生產(chǎn)部門提供技術(shù)支持;
2.負(fù)責(zé)填寫國外客戶所需的供應(yīng)商調(diào)查表及文件匯總;
3.負(fù)責(zé)處理客戶質(zhì)量投訴,協(xié)助調(diào)查并制定改進(jìn)措施;
4.參與海外客戶或官方審計(jì)的準(zhǔn)備工作。
**任職要求**:
1.藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)背景;
2.熟悉藥品GMP、QC檢測流程及國際藥典標(biāo)準(zhǔn)(如USP、EP);
3.英語讀寫能力良好(六級以上),能解讀國外藥典和客戶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
4.有藥品生產(chǎn)或QC經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
地址:昆明呈貢區(qū)扁鵲路
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職位發(fā)布者
李經(jīng)理HR
四川依科制藥有限公司
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