職位描述
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職責描述:
1、藥物警戒管理:負責臨床項目安全性信號監(jiān)測、評估及風險管理。主導嚴重不良事件/不良事件(SAE/AE)及非預期嚴重不良事件(SUSAR)的醫(yī)學評審,提交反饋報告,確保符合國家藥監(jiān)管理部門和 ICH 相關法規(guī)。
2、安全性支持:負責撰寫安全性報告(DSUR),參與臨床試驗方案設計,制作并執(zhí)行藥物警戒/安全性風險管理計劃,負責藥物警戒的標準操作規(guī)程(PV-SOP)的建立、維護和管理。
3、數(shù)據(jù)審核:收集、評估、報告臨床試驗中發(fā)生的有關藥品警戒安全信息。審核臨床試驗安全性數(shù)據(jù),識別潛在風險信號,撰寫與審核安全性報告的醫(yī)學內容。
4、注冊申報:主導 NDA/BLA 申報中風險控制計劃的撰寫與審核,應對監(jiān)管機構的安全性風險問詢。
任職要求:
1、碩士及以上學歷,臨床醫(yī)學相關專業(yè),較好的英文水平。
2、申辦方藥企背景,具備多中心臨床試驗PV 管理經(jīng)驗,有臨床醫(yī)生經(jīng)歷尤佳。
3、撰寫過藥物警戒相關文件,包括安全性報告(DSUR)、風險管理計劃等,熟悉國家藥物警戒相關原則與法規(guī),GCP和ICH-GCP,藥審中心頒布的 ICH相關指導原則。
4、熟悉國內外上市品種藥物警戒相關文件查閱通道,可以無障礙進行英文閱讀、翻譯。
5、嚴謹務實,具備出色的溝通表達能力和判斷決策力,能獨立主導處理專業(yè)問題。
工作地點
地址:南京棲霞區(qū)南京-棲霞區(qū)南京正大天晴制藥有限公司(恒廣路)
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職位發(fā)布者
生產HR..HR
南京正大天晴制藥有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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南京新港開發(fā)區(qū)恒廣路99號

應屆畢業(yè)生
碩士
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注:聯(lián)系我時,請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
