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1.?根據(jù)GCP和研究方案的要求，協(xié)助公司項目完成非醫(yī)學(xué)性判斷的事務(wù)性工作；

2.?協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組等工作；

3.?根據(jù)相關(guān)法規(guī)及SOP的要求，協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作；

4.?協(xié)助完成臨床研究藥物的管理、計數(shù)，包括藥物的接受，保存，分發(fā)，回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；

5.?協(xié)助研究者填寫病歷報告表；

6.?協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪，完成所有項目的錄入，中心關(guān)閉的工作；

7.?積極推動項目的進度，確保項目的質(zhì)量根據(jù)GCP的要求完成；

崗位要求：

1.?醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，英語CET4級以上優(yōu)先；

2.?醫(yī)藥臨床等相關(guān)行業(yè)1年以上，臨床試驗行業(yè)的可在半年上；

3.?熟系GCP等臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)，有***GCP證書優(yōu)先；

4.?溝通表達、協(xié)調(diào)工作能力良好、有奉獻精神，有獨立工作能力；

5.?熟系辦公軟件的使用，EDC錄入等；

6.?有腫瘤、血液、眼科等領(lǐng)域經(jīng)驗者從優(yōu)錄取。