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崗位職責：
1. 獨立進行文獻檢索，配合項目主管對既定合成工藝路線工藝進行建立、優(yōu)化與評估；
2. 獨立完成藥物合成小試工藝研究，撰寫工藝規(guī)程與批記錄（包括non-GMP或GMP），配合生產(chǎn)部門完成工藝交接，支持生產(chǎn)；
3. 結合路線及工藝，做好工藝數(shù)據(jù)收集、評估與相關質量研究。
4. 及時、規(guī)范撰寫各類研究資料，包括研究周報、工藝規(guī)程、批記錄、安全評估報告等。
任職要求：
1、 碩士及以上學歷，化學制藥、藥物化學、有機化學等相關專業(yè)；
2、 具有快速嘗試并評估合成路線的能力；
3、 有工藝研發(fā)經(jīng)驗，并支持或從事過公斤實驗室或中試車間的生產(chǎn)；
4、 有數(shù)據(jù)完整性的意識，可以規(guī)范記錄實驗數(shù)據(jù)并撰寫報告，
5、 熟悉原料藥GMP生產(chǎn)的相關要求；
6、 熟練使用HPLC, GC, LCMS, LOD, K.F., NMR等分析儀器并解讀數(shù)據(jù)；
7、 具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力和團隊精神，能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。